दवा निर्माण के नियमों में बदलाव का प्रस्ताव, WHO मानकों से जुड़ेगी माइक्रोबियल निगरानी
केंद्रीय स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय ने दवा निर्माण से जुड़े Drugs Rules, 1945 में संशोधन का प्रस्ताव रखा है। इसका उद्देश्य स्टेराइल फार्मास्यूटिकल उत्पादों के निर्माण के दौरान ग्रेड A क्लीन एरिया में माइक्रोबियल निगरानी की आवश्यकताओं को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के दिशा-निर्देशों के अनुरूप बनाना है। मंत्रालय ने इस प्रस्ताव को 28 […]