मध्य प्रदेश में 20 बच्चों की दुखद मौत से उपजे एक महत्वपूर्ण घटनाक्रम में, पुलिस ने गुरुवार को एस. रंगनाथन की गिरफ्तारी की घोषणा की। रंगनाथन तमिलनाडु स्थित फार्मास्यूटिकल्स कंपनी स्रेसन फार्मा के मालिक हैं, जिसने दूषित कोल्ड्रिफ कफ सिरप का निर्माण किया था। यह गिरफ्तारी दवा-संबंधी मौतों की देश की सबसे गंभीर हालिया घटनाओं में से एक की जांच में एक महत्वपूर्ण कदम है।
गिरफ्तारी मध्य प्रदेश पुलिस टीमों द्वारा तमिलनाडु में स्थानीय कानून प्रवर्तन के सहयोग से की गई। छिंदवाड़ा पुलिस अधीक्षक (एसपी) के अनुसार, रंगनाथन को आज बाद में चेन्नई कोर्ट में पेश किया जाना है, जिसके बाद उन्हें ट्रांजिट रिमांड पर छिंदवाड़ा लाया जाएगा। यह कदम राज्य सरकार के उस संकल्प को दर्शाता है कि वह इस लापरवाही के लिए जिम्मेदार लोगों को जवाबदेह ठहराएगी, जिसने कई युवा जिंदगियों को लील लिया।
त्रासदी का पैमाना
ये मौतें मुख्य रूप से मध्य प्रदेश के आदिवासी बेल्ट में हुई हैं। उपमुख्यमंत्री और स्वास्थ्य मंत्री राजेंद्र शुक्ल ने बुधवार को विनाशकारी आंकड़ों की पुष्टि की। शुक्ल ने पत्रकारों से कहा, “छिंदवाड़ा, बैतूल और पांढुर्णा जिलों में दुर्भाग्यपूर्ण घटना में 20 बच्चों ने अपनी जान गंवा दी है।” उन्होंने त्रासदी के भौगोलिक प्रसार का भी विवरण देते हुए बताया कि मृतक बच्चों में से 17 छिंदवाड़ा जिले के थे, दो बैतूल के और एक पांढुर्णा जिले का था। वर्तमान में, जहरीली दवा के सेवन से उत्पन्न जटिलताओं के कारण पांच बच्चों का इलाज चल रहा है।
मुख्य समस्या खांसी सिरप में डाईएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) के संदूषण के रूप में पहचानी गई है। डीईजी एक जहरीला औद्योगिक रसायन है जिसका उपयोग अक्सर प्रोपलीन ग्लाइकॉल (एक सुरक्षित सहायक सामग्री) के विलायक या विकल्प के रूप में किया जाता है, जिसका उपयोग दवा फॉर्मूलेशन में होता है। इसका सेवन, यहां तक कि छोटी खुराक में भी, विशेष रूप से बच्चों में गुर्दे की विफलता और मृत्यु का कारण बन सकता है। भारत में पहले भी ऐसी ही त्रासदियाँ हो चुकी हैं, विशेष रूप से 2019 में जम्मू में और ऐतिहासिक रूप से 1986 में मुंबई में, जो दवा गुणवत्ता नियंत्रण में लगातार, व्यवस्थित विफलता का संकेत देती हैं।
नियामक परिणाम और प्रशासनिक कार्रवाई
घटना की गंभीरता ने राज्य सरकार से तत्काल और सख्त कार्रवाई को प्रेरित किया। सोमवार को, मध्य प्रदेश के मुख्यमंत्री मोहन यादव ने भोपाल में एक उच्च-स्तरीय बैठक की और स्थानीय दवा प्रशासन मशीनरी में व्यापक बदलाव का आदेश दिया।
मुख्यमंत्री ने दो औषधि निरीक्षकों और खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के उप निदेशक के तत्काल निलंबन के साथ-साथ एक औषधि नियंत्रक के स्थानांतरण का निर्देश दिया। इसके अलावा, उन्होंने सभी दुकानों से कोल्ड्रिफ सिरप के स्टॉक पर पूर्ण प्रतिबंध और जब्ती अनिवार्य कर दी। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि छिंदवाड़ा और आसपास के जिलों में जिन परिवारों ने इसका सेवन किया होगा, उनके घरों से दवा को वापस लेने के लिए एक बड़े सार्वजनिक स्वास्थ्य अभियान की शुरुआत की गई है, ताकि आगे किसी के हताहत होने से रोका जा सके।
इस संकट के कारण जनता में आक्रोश भी फैल गया है और इसमें एक स्थानीय चिकित्सक से जुड़ा एक जटिल उप-कथानक भी शामिल हो गया है। इंडियन मेडिकल एसोसिएशन (IMA) के डॉक्टरों और प्रतिनिधियों के एक समूह ने मंगलवार को छिंदवाड़ा में विरोध प्रदर्शन किया, जिसमें सरकारी बाल रोग विशेषज्ञ डॉ. प्रवीण सोनी की रिहाई की मांग की गई। डॉ. सोनी, जो सिविल अस्पताल, परासिया में कार्यरत थे, को निलंबित कर दिया गया था और बाद में बच्चों की मौत के संबंध में कानूनी कार्रवाई का सामना करना पड़ा, जिसके परिणामस्वरूप सोमवार को उन्हें 14 दिन की न्यायिक हिरासत में भेज दिया गया। IMA ने तर्क दिया कि प्रशासनिक ध्यान सीधे निर्माताओं और नियामक श्रृंखला पर केंद्रित रहना चाहिए, न कि अग्रिम पंक्ति के चिकित्सा कर्मचारियों पर।
दवा सुरक्षा में व्यवस्थित विफलता
विशेषज्ञों का तर्क है कि डीईजी संदूषण की ये बार-बार होने वाली घटनाएँ नियामक प्रक्रिया में महत्वपूर्ण विफलताओं को उजागर करती हैं, विशेष रूप से कच्चे माल के परीक्षण में। यह जहरीला पदार्थ अक्सर आपूर्ति श्रृंखला में प्रवेश कर जाता है क्योंकि निर्माता लागत कम करने के लिए उच्च-गुणवत्ता वाले प्रोपलीन ग्लाइकॉल को सस्ते, अत्यधिक जहरीले डीईजी से बदल देते हैं।
सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञ और पूर्व नियामक, डॉ. विनीत मल्होत्रा, ने व्यवस्थित चूक पर टिप्पणी करते हुए कहा, “यह बार-बार होने वाली त्रासदी कच्चे माल के परीक्षण और आपूर्ति श्रृंखला निरीक्षण में एक गहरी व्यवस्थित विफलता की ओर इशारा करती है। भारत को फॉर्मूलेशन चरण में प्रवेश करने से पहले प्रोपलीन ग्लाइकॉल जैसे फार्मास्युटिकल सहायक सामग्रियों के लिए अनिवार्य बैच-टू-बैच परीक्षण को तत्काल लागू करना चाहिए। केवल निर्माता के विश्लेषण प्रमाण पत्र पर भरोसा करना अब स्वीकार्य नहीं है; एक पूर्ण सुरक्षा प्रोटोकॉल की लागत 20 युवा जिंदगियों की कीमत की तुलना में नगण्य है।”
फार्मा मालिक के खिलाफ चल रही न्यायिक प्रक्रिया और एफडीए के भीतर प्रशासनिक सुधार, जवाबदेही के लिए एक नए सिरे से, हालांकि प्रतिक्रियाशील, दबाव का संकेत देते हैं। अब ध्यान आरोपी के सफल अभियोजन और दूषित दवा से सार्वजनिक स्वास्थ्य को स्थायी रूप से सुरक्षित रखने के लिए मजबूत, सक्रिय परीक्षण तंत्रों के कार्यान्वयन पर केंद्रित है।
